肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在万宁接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在万宁寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在万宁想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在万宁多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在万宁的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的万宁地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (15条,均分4.7)
我老婆卵巢癌,主治医生推荐做的。检测本身没得说,很全面。我要特别夸一下售后,因为我们后续想拿报告去其他医院问诊,客服很快帮我们整理并发送了报告的精简版和关键结论,还备注了重点,省了我们很多事,非常贴心。
机构回复
能为您后续的多方问诊提供便利,是我们的荣幸。我们一直致力于让检测结果能更高效地服务于临床治疗。祝您爱人治疗顺利,取得好效果!
对比了几家,这家流程描述最清晰。从下单、采血地点选择、报告查询到解读预约,每一步在APP里都有明确指引和提示,对我这种怕麻烦的人来说太重要了。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们线上流程设计的认可。清晰、流畅的用户体验是我们的基础要求,能为您节省时间和精力,我们感到非常高兴。
作为淋巴瘤患者,我在咨询时反复确认报告会不会有‘癌症’、‘肿瘤’等敏感字眼直接出现在封面或标题。他们很贴心地说报告标题会用‘基因检测报告’这样的中性词,具体结论在内部详细呈现。这样我自己收快递或者偶尔给别人看时,压力小了很多。
机构回复
很高兴我们的设计能减轻您的心理压力。我们一直努力从用户视角出发,在确保报告科学严谨的同时,采用更保护隐私的呈现方式,让您更安心地接收和使用报告。
检测是为了靶向用药参考。我最欣赏的是报告中对‘耐药机制’的分析部分,详细预测了当前用药可能失效的原因和后续换药策略。咨询师说这是为了‘走一步看两步’,让我们对未来的治疗路径有了心理准备和规划。
机构回复
精准治疗是动态的过程,我们确实希望报告不仅能指导当下,也能为可能的变化提供前瞻性视角。很高兴您认可我们在这方面的努力,并与咨询师达成了深刻的共识。
整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!
母亲肝癌术后复查,医生推荐做这个血液检测监控。我们最看重便捷性,因为老人经不起折腾。从预约到采样上门,整个过程都很顺畅,工作人员态度也好。报告电子版先发到手机,非常快,纸质版隔天快递就到了。不用带着老人跑医院,在家就完成了所有事,省心。
机构回复
能为您的母亲提供便捷、省心的服务是我们的荣幸。家庭上门采样服务正是为了照顾行动不便或需要休养的用户。感谢您选择我们,祝愿老人家康复顺利!
体检发现甲状腺结节4级,心里很慌。医生说不确定性质,可以做个基因检测辅助判断。自费项目里这个算贵的,纠结了好久。结果发现没有高风险突变,倾向良性,一下子松了口气!感觉这钱买了个心安,比一直提心吊胆强。
机构回复
非常理解您术前等待的焦虑心情。我们的检测通过分析甲状腺癌相关基因,确实能为结节性质的判定提供重要的分子证据,辅助临床避免不必要的过度治疗。恭喜您获得好消息,定期复查即可!
挺好,手机查看报告很清晰,还能下载PDF。不过报告里有些潜在用药国内还没上市,虽然信息全有参考价值,但当下用不上,心里有点落差。希望未来国内新药上市能再快些。
机构回复
感谢您的分享。我们提供包括海外已上市药物在内的信息,是希望给您更全面的视野。我们也期待并密切关注国内新药进展,希望能早日惠及更多患者。
家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
机构回复
理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。
作为肺癌家属,最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展,到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段,虽然看不懂具体技术,但知道到哪一步了,心里就踏实不少。这个功能太重要了。
机构回复
很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑,让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。
给患癌的家人做检测,最怕报告是一堆冷冰冰的数据和术语。但这份报告最后有一页‘给医生的信’,把核心发现、治疗建议和证据级别总结得清清楚楚。我们打印出来直接带给主治医,医生看完点头说‘这样归纳很好,省时间’。这个设计太懂临床实际需求了。
机构回复
您提到的‘给医生的信’正是我们产品设计的亮点之一,旨在搭建患者家庭与临床医生之间高效沟通的桥梁。很高兴它能切实提升您的就医体验,并得到医生的认可。
自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。
机构回复
严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。
环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。
机构回复
感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。
作为肠癌患者家属,爸爸术后一直担心复发。这次用血液做监测,不用再取组织,老人家轻松多了。报告提示了几个有意义的基因变异,主治医生说对后续万一复发选药很有指导意义。感觉是给未来的治疗铺了条路。
机构回复
您对父亲健康的深切关怀令人感动。液体活检在术后监测和耐药管理中确实能发挥重要作用。我们希望这份报告能成为您家人长期健康管理的可靠“地图”。有任何疑问,我们的咨询团队随时为您服务。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
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