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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个结直肠癌相关基因,为后续治疗选择和病情监控提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在万宁刚确诊结直肠癌,正在寻求精准靶向治疗或化疗方案参考的朋友。
  • 已完成手术或治疗后,希望定期监控体内微小残留病灶或复发风险的朋友。
  • 有明确结直肠癌家族史,希望通过检测评估特定遗传风险的朋友。
  • 现有治疗方案效果不理想,需要寻找其他潜在用药可能的朋友。
  • 希望了解自身林奇综合征相关风险,进行健康管理规划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘蛛丝马迹’的深度巡逻。我们的血液里除了正常的细胞,有时会存在来自肿瘤、非常微量的DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是通过先进的技术,从您的一管血里,专门寻找并分析这些属于肿瘤的‘密码’。它会检查120个与结直肠癌密切相关的基因,看看它们有没有发生关键的变化(突变)。这些信息能帮助解读:1. 肿瘤的生长可能依赖哪些‘通路’,从而匹配对应的靶向药物;2. 肿瘤的修复能力(MSI状态)如何,判断是否适合免疫治疗;3. 是否与遗传因素(如林奇综合征)相关;4. 对化疗药物的敏感性如何。它能提供一个详细的分子层面的‘画像’。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但任何检测都无法保证100%发现所有变异,并且它不能替代组织活检作为初始诊断的依据,检测结果需由专业人员结合您的情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是抽取10毫升左右的外周静脉血,和常规体检抽血一样。采样前无需刻意空腹,但清淡饮食会有助于样本质量。抽血过程仅有轻微针刺感,通常几分钟即可完成。您可以在万宁的合作采样点完成采样,如果距离较远,我们也提供稳定的专业物流邮寄采样包服务,您预约后采样包会寄到指定地址,完成采样后再寄回即可,足不出户也能顺利完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测所采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法,技术本身成熟可靠。报告中的解读基于当前国际及国内权威的基因-药物关联数据库和临床研究证据。检测在符合资质的实验室进行,全程有严格的质量控制,确保数据准确可靠。采血过程与普通抽血一致,安全无创。需要了解的是,由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受肿瘤大小、分期、是否积极释放等因素影响,在极少数情况下,可能因血液中ctDNA含量过低而未能检出。如果检测结果为阴性但您的疑虑未消,建议与您的主诊医生沟通,结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

18000多全是自费吗?医保能报一点吗?
是的,该检测目前属于自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。在您决定检测前,我们会明确告知全部费用,确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖,建议您咨询自己的保险公司。
如果第一次检测结果没有发现靶向药突变,以后还有必要再测吗?
有必要。随着治疗进行和病情演变,肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时,再次检测有可能发现新的治疗靶点,为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通,根据病情决定复测时机。
和做肿瘤组织的基因检测相比,抽血做这个为啥价格差不多?
血液ctDNA检测的技术挑战性很高,需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA,对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤,但其技术复杂度和成本并不低,因此价格与组织检测处于同一量级,且具有无创、可重复的优势。
我身体里有好几个转移灶,这个血液检测的结果,能代表所有病灶的情况吗?
相比于只取某一个病灶的组织活检,血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片,理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征,尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制,对制定全身性治疗方案更有指导意义。
报告里的专业术语我看不懂,你们能帮忙解释给家人听吗?
可以的。我们提供的免费报告解读服务,不仅面向您本人,也可以在您授权的情况下,为您的家人(如子女)进行解读,帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人自费,医保无法报销。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免高脂血影响。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 如果是邮寄样本,请务必使用配套的保温材料,并尽快寄出。
  • 收到报告后,请务必与您的主诊医生共同讨论结果,指导后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意泄露。
  • 本检测主要针对已确诊或高度疑似的情况,不能用于普通健康人群的癌症筛查。

用户评价 (15条,均分4.7)

熊** 已验证 主治医生推荐

检测流程整体挺顺畅的,预约响应快。但有一点,我是自己看科普文章后想做的检测,下单前想详细了解一下120个基因具体列表和检测局限性,客服让我看官网介绍,但介绍比较概括,最后是报告出来后才看到全部基因列表。建议前期科普能更透明些。

机构回复

衷心感谢您提出的专业建议。确实,让用户在检测前更充分地了解信息非常重要。我们会立即着手优化官网和客服资料,提供更详尽的基因列表和检测范围说明,让您的选择更加清晰明了。

2026-03-1819人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

医生推荐做这个,监测疗效。最棒的是可以异地抽血!我在外地工作,直接在当地合作点抽了血寄过去,不用折腾回老家医院。报告解读链接是医生直接收到的,沟通起来很方便。

机构回复

感谢您的分享!“异地采样”服务正是为了解决像您这样患者的实际困难。我们建立了标准的样本物流体系,确保异地样本的稳定性。很高兴能为您和医生的远程沟通提供支持。

2026-03-1225人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

检测流程便捷,报告速度符合预期(8天)。准确性方面,医生说是可靠的。但等待报告的那几天,在线查询状态更新不够及时,中间有几天状态没变化,心里有点没着落。希望状态更新能更细化、频繁些。

机构回复

非常抱歉等待期间给您带来了焦虑。您关于状态更新的意见非常中肯,我们已着手升级系统,未来将提供更细致、及时的节点反馈,改善等待体验。

2026-03-1565人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

我是患者家属,代父亲办理一切手续。机构要求我出示了父亲的亲笔授权书和关系证明,才允许我代为咨询和获取报告。虽然手续有点繁琐,但恰恰证明了他们对患者本人意愿和隐私的严格保护,我们反而更放心了。

机构回复

感谢您的理解与配合。严格的代办理身份核验和授权审查,正是为了确保患者本人的信息自主权不因任何原因被侵犯。繁琐的背后是对责任的坚守。

2026-03-0516人觉得有用
尹** 已验证 术后复查

服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。

机构回复

感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。

2026-02-2014人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

体检肠镜发现早期问题,医生推荐做基因检测细化风险。我比较看重检测公司的资质和数据量,选了这个120基因的。从下单到拿到纸质报告,整整两周,时间在预期内。报告非常厚,数据很多,一开始有点懵。但好在有电话解读服务,专家花了半小时把核心结论和注意事项讲透了,准确性让人信服,后续该怎么做很清楚。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们提供详细的报告和专业的解读服务,就是为了确保您不仅能“拿到”数据,更能“看懂”并“用好”数据。很高兴我们的解读服务能帮助您充分理解报告价值,做好健康管理。

2026-02-2730人觉得有用
江** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好,抽血不疼。但报告拿到手后,虽然附有摘要,里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,需要自己查资料或者再问医生。如果能有一份更通俗的解读版本给患者本人看就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见!我们一直在探索如何让复杂的基因报告更易懂。除了现有的摘要和咨询师电话解读,我们正在开发面向非专业人士的简化解读模块,敬请期待。

2024-11-104人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

在决定做不做检测前,我反复犹豫比较了一个多月。你们的顾问从来没有频繁打电话催我,只是在我每次主动咨询时都耐心解答。最后决定在你们这做,就是因为这份‘不骚扰’的尊重。报告解读时,医生也客观分析了利弊,没有只往好处说。这种克制和专业,让我放心。

机构回复

感谢您对我们服务风格的认可。我们坚信,尊重患者的决策节奏和知情权,提供客观而非诱导性的信息,才是建立长期信任的基础。很高兴我们的理念获得了您的认同。

2025-04-2331人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0966人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐的,用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查,而且有老用户通道,预约第二次、第三次检测时特别快,信息都不用重复填,历史报告也能随时调阅对比,省时省力。

机构回复

为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理,是我们服务的重点。感谢您的一路信任,我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。

2026-01-0428人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

我是结直肠癌患者,主治医生推荐做这个检测来看靶向药机会。抽血方便,但最让我安心的是整个流程的保密性。咨询顾问、报告解读医生都只跟我电话沟通,所有资料都通过带密码的链接发送,连我家人要了解都得经过我亲自授权,这种被尊重的感觉真好。

机构回复

感谢您的认可。保护患者隐私是我们的核心原则,所有环节都严格执行授权访问和加密传输。您的满意是对我们工作的最大鼓励,祝您治疗顺利!

2025-05-2822人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-02-2612人觉得有用
张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-1416人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

我妈妈确诊结肠癌后,医生推荐用血液做基因检测找靶向药。当时很急,怕等很久耽误治疗。没想到从寄出样本到拿到报告,真的只用了9天!而且报告里的突变分析很清晰,直接对应上了可用的药物,医生很快就制定了方案。现在妈妈已经开始用药了,希望有效。这次检测速度和专业性给了我们很大的帮助。

机构回复

感谢您的认可!我们深知时间对于肿瘤患者的意义,因此建立了优先处理通道。能为您母亲的精准治疗方案提供及时、有效的支持,是我们最大的欣慰。祝愿阿姨治疗顺利,早日康复!

2025-05-1742人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-027人觉得有用

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